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万瑶

血友病是否会遗传

发布时间:2024-04-03 10:10:20收听 :
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,具有性别遗传性,主要表现为患者身体只要有轻微的破损,就会出现持续的、难以控制的出血倾向。血友病通常是遗传性的,这就意味着它是通过父母的基因由双亲传给子女。
血友病在临床上有以下分型:
血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
血友病的遗传方式有多种,如血友病甲患者与正常女性结婚,所生的儿子通常为正常,但女儿都是致病基因携带者。另外,正常男性与女性携带者结婚,所生的儿子有50%的概率患有血友病甲,女儿也有50%的概率为致病基因携带者。
注意事项:
虽然血友病有遗传性,但并非所有子女都会被遗传。其遗传概率和具体的遗传方式会因家族情况而异。因此,有血友病家族史的人应提高意识,注意自身健康,并在必要时咨询专业医生进行遗传咨询和检测。

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