血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，具有性别遗传性，主要表现为患者身体只要有轻微的破损，就会出现持续的、难以控制的出血倾向。血友病通常是遗传性的，这就意味着它是通过父母的基因由双亲传给子女。
血友病在临床上有以下分型：
血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
血友病的遗传方式有多种，如血友病甲患者与正常女性结婚，所生的儿子通常为正常，但女儿都是致病基因携带者。另外，正常男性与女性携带者结婚，所生的儿子有50%的概率患有血友病甲，女儿也有50%的概率为致病基因携带者。
注意事项：
虽然血友病有遗传性，但并非所有子女都会被遗传。其遗传概率和具体的遗传方式会因家族情况而异。因此，有血友病家族史的人应提高意识，注意自身健康，并在必要时咨询专业医生进行遗传咨询和检测。
