家族性腓骨肌萎缩症，遗传概率有多大
提问时间：2023-11-11 12:37:15 浏览 次
病情描述：
(男，32岁)今年32岁，之前没打算要小孩 因为知道自己有家族性腓骨肌萎缩症，但是老婆想要一个 ，请问，这个病遗传概率是多大？
(男，32岁)今年32岁，之前没打算要小孩 因为知道自己有家族性腓骨肌萎缩症，但是老婆想要一个 ，请问，这个病遗传概率是多大？
家族遗传性是腓骨肌萎缩症的基本病因。本病可通过遗传将患病基因传给下一代。
常染色体显性遗传：主要突变基因为PMP22、MPZ。子女遗传本病基因就会发病，父母中至少有一方是本病患者。
常染色体隐性遗传：主要突变基因为MFN2、MPZ。子女必须遗传父亲、母亲双方的患病基因共存才会发病，父母可能不患病，只是患病基因携带者。
X连锁隐性遗传：突变基因为GJB1。这个类型的女性通常不患病，是携带者；少数患病者症状一般较轻，男性患者症状较重。
回答时间：2023-11-25 17:00:25
