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骨髓水肿能否自愈，与发病原因密切相关。如果是外伤导致，一般经过机体修复，多数可以自愈；如果是炎症、感染造成的骨髓水肿，不及时治疗，病变程度会愈发严重。2020-08-13 22:39:09
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1症状: 起病缓慢，首发症状为贫血为早期表现占60.3％。也有少数部分患者因急性溶血，而突然出现酱油色尿而被发现，自觉症状中有乏力、头晕、面色苍白,心悸，气急、耳鸣，眼花等。2020-08-13 22:38:31
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmalnocturnalhemoglobinuria，PNH)是由于体细胞的磷脂酰肌醇聚糖互补组A（phosphotidylinositolglycancomplementationgroupA，PIG-A）基因突变造成的后天获得性造血干细胞克隆性疾病。患者的血管内溶血发生与睡眠呈现一定的时间相关性，因此得名。2020-08-13 22:37:50
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遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。正常红细胞呈双凹圆盘状，很像我们平时所吃的圆大饼的形状。2020-08-13 22:35:53
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毛细血管扩张症，俗称红血丝。分为原发性和继发性两类，前者原因不明，后者常见于因持久日光曝晒(即光老化)或长期接触风、冷、热的人群，有报道认为该病和遗传有密切的关系。2020-08-13 22:34:57
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HHT最常见的症状是反复、大量鼻出血，因此，患者最常就诊于耳鼻咽喉科。 最早的病例报告见于1864年，是由基因突变引起的常染色体显性遗传病。2020-08-13 22:34:20
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脉管畸形包括多种复杂病变，其中以婴幼儿血管瘤为常见，其他类型的病变较少见且研究欠缺。虽然某些病变属于良性，但可侵犯重要结构，引起畸形或危及生命。2020-08-13 22:33:33
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遗传性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)又名Osler-Rendu-Weber病，是人类第9对染色体长臂显性遗传性疾病，发病率约1～2/10万，其发生无地域、种族差异。2020-08-13 22:32:53
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年龄60岁： 在CR1期具有allo-HSCT指征： 按照WHO分层标准处于预后良好组的患者，一般无须在CR1期进行allo-HSCT，可根据强化治疗后微小残留病（MRD）的变化决定是否移植。2020-08-13 22:31:21
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造血干细胞移植，是患者先接受超大剂量放疗或化疗(通常是致死剂量的放化疗)，有时联合其他免疫抑制药物，以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞，然后再回输采自自身或别人的造血干细胞，重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段。2020-08-13 22:30:42
