先天性肠狭窄

     先天性肠狭窄是先天性的肠道发育畸形，多发生于新生儿。狭窄的部位多位于十二指肠，约占50%，其次是回肠和空肠，少数发生在结肠。

先天性肠狭窄的病因有胚胎发育阶段实心期中肠空化不全、妊娠后期胎儿肠管发生坏死或萎缩、家族遗传因素等。症状表现有反复呕吐、上腹部膨胀、胃蠕动波、肠鸣音亢进等，当出现胎便排出较少时，还可能出现慢性脱水和消瘦。

     对于先天性肠狭窄的治疗，一般采取手术治疗，解除肠道狭窄，改善症状。手术治疗后，还需进行一定的护理和预防措施，如保持患儿安静、注意保暖、保持呼吸道通畅等。

     预防先天性肠狭窄的方法包括孕妇定期产检、及早发现胎儿异常、增加治疗机会等。此外，在日常生活中，孕妇应保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免接触有害物质。

如出现疑似先天性肠狭窄的症状，应及早就医确诊，及早治疗，以提高患儿的生活质量。