血友病的常见原因

血友病的常见原因：

1、血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特点是凝血时间延长，终身自发或轻微损伤后出血。
       2、血友病发病率5～10／10万，其中血友病甲多见，占77％，血友病乙约占19.6％。血友病甲缺乏因素Ⅷ，血友病B缺乏因素Ⅸ，两者都是通过性染色体隐性遗传，男性发病，女性传播，虽然女性传播者有不同程度的因素Ⅷ或因子Ⅸ活性降低，但一般无出血表现。血友病患者家族中无相同疾病或相关检查异常，可能是基因突变引起的。

3、本病主要由遗传引起，目前只能采取预防出血和对症治疗。严重的血友病甲可导致关节畸形和残疾，因为关节腔反复出血。在产前诊断中，产前护理对控制本病的发病率尤为重要。