扫描二维码
关注布谷医生公众号
儿童心脏瓣膜病常见于先天性畸形,感染性心内膜炎和风湿引起的瓣膜狭窄和关闭不全。针对儿童心脏瓣膜病,虽然大部分是采用瓣膜成形术,但对于瓣膜成形难以矫治或瓣膜成形失败
长期慢性风湿性心脏病常导致多瓣膜病变,此类患者的特点是病程较长,心肌损害较重,常继发重要脏器的功能障碍及全身免疫力低下,增加了外科治疗的困难。 临床资料 本组356例,
1、头痛 这是神经外科最常见的症状之一。临床上经常看到病人一有头痛就怀疑是不是头脑里长肿瘤了,其实日常生活中大部分的头痛都是功能性的,没有脑的器质性病变。 只有下列情
主动脉瓣钙化病因中最主要的危险因素是年龄增长;其次是骨质疏松和高血压。 先天性主动脉瓣病变在幼儿时期可能无明显症状。早期的主动脉瓣钙化并不影响瓣膜的关闭功能,可能不
主动脉瓣关闭不全的患者可以在较长一段时间内无临床症状,但心脏功能却常常呈下降趋势。一旦主动脉瓣关闭不全患者出现明显的临床症状时,则病情急剧恶化,并迅速出现心力衰竭
主动脉瓣位于左心室和主动脉的连接处,当左心室收缩时,主动脉瓣开放,血液经过主动脉瓣流入主动脉,当左心室的压力低于主动脉的压力时,主动脉瓣关闭,这时主动脉的压力高于
入院后给予强心、利尿、扩血管、营养心肌等常规治疗,完善各种检查。患者住院后继续服用肾移植术后长期服用的免疫抑制药物,具体为新赛斯平(环孢素胶囊)50mg,1日2次,晓悉(吗替麦
先心病室缺(尤其是干下型)和主动脉窦瘤的孩子常常合并有主动脉瓣的脱垂和返流(主动脉瓣关闭不全),这主要由于干下型室缺位于右心室流出道,紧靠主动脉瓣,使主动脉右冠瓣
1、什么是K-T综合征? 答:Klippel-Trenaunay综合征,是一种先天性周围血管疾患。1900年,法国医师Klippel、Trenaunay首先报道,命名为静脉曲张性骨肥大血管痣。主要为一种先天性血管发育异
大多数先天性主动脉瓣狭窄病例在童年期才呈现主动脉出口狭窄症状。由于冠状动脉粥样硬化病变发生较早,心绞痛较为多见。有的病人有家族史。体征与其它种类的主动脉出口狭窄相
增值电信业务经营许可证:冀B2-20210782
互联网药品信息服务资格证:(冀)-经营性-2021-0017
广播电视节目制作经验许可证:(冀)字 第90045号
网站备案号:冀ICP备2021015840号-3
河北布谷科技有限公司 版权所有 未经授权请勿转载 特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。