重症肌无力是一种神经、肌肉接头处的免疫性疾病，主要病变是神经肌肉接头处突出后膜的乙酰胆碱受体发生病变，多半和免疫系统有关系。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的疾病，它是一种获得性的自身免疫病，主要病变累及神经肌肉接头，突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或者全身的骨骼肌无力和比较容易疲劳，活动后症状会加重，比如患者早晨刚起床时，肌力相对比较好，活动之后不耐疲劳，尤其是到下午或晚上时明显加重，累及的肌肉可以是头面部，如眼外肌、面部的肌肉，也可以是颈肩部、四肢近端等不同的区域，或者是局部的肌肉，都可能会累及到，休息或者在乙酰胆碱酯酶抑制剂使用之后症状减轻。
注意事项：
重症肌无力患者多卧床休息，应保持居室内安静、温度适宜，避免受凉，保持床铺清洁，定期更换被褥，在床上应每隔1～2小时翻身1次，以预防褥疮的发生。
