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马凡氏从什么时间开始疯长

发布时间：2020-08-31 12:05:02浏览 :

　　马凡氏综合征的发病时间无法确定，主要与其发病原因以及患者的个体因素有关，不可一概而论。

　　目前认为马凡氏综合征属于常染色体显性遗传疾病，70％的患者具有家族史，30％的患者是自发基因突变。胎儿期中胚层发育异常，多数患者在5岁之前就可以发现肢体异常，心脏超声是最简单的检查手段。患者一般长得瘦高、肢体细长，手指和脚趾呈蜘蛛指样。通常伴随血管畸形，常见主动脉异常、瓣膜关闭不全或脱垂，也可合并各种心律失常，如心电传导障碍、心房颤动或心房扑动等。部分患者病情可影响眼睛，如晶状体脱落、视网膜脱落改变等。

　　总之，具有马凡氏综合征家族史的患者，建议在正规医院进行随访登记，由专业的心内科医生进行检查，明确诊断后对症治疗。

　　

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马凡氏综合征(亦称马方综合征，英文名称MarfanSyndrome或MarfansSyndrome)，是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。患者可因心血管病变而早逝。该疾病最早在1896年由法国的AntoineMarfan报道，

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马凡氏综合症的症状有哪些？

马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，具有家族集聚性。该病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变，同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是患者死亡的主要原因。常管状骨细长，韧带松弛，无力体质，高度近视等。

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2021-09-12 22:36:29

林志威

林志威医师

连平县人民医院

马凡氏综合症会有什么症状？

马凡氏综合征，主要是遗传性结缔组织病，是一种常染色体显性遗传性疾病。其症状主要表现为身材高大、四肢细长、手指和脚趾细长、晶状体移位等，部分患者伴随着先天性心血管畸形，比如主动脉瓣关闭不全、主动脉扩张等。当出现马凡氏综合征时，如果存在主动脉夹层分离或者严重主动脉瓣闭锁不全的现象，则需要在早期发现时积极进行手术治疗，并且在手术后加强护理。

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