新生儿先天性胆道闭锁的概率有多大

天然胆道闭锁是一种由先天性因素引起的疾病，仅见于新生儿，主要与宫内或出生后的病毒感染有关。这种疾病发生后会造成非常严重的伤害。如果不及时手术，严重者会直接导致死亡。有了这种危害，我们有必要掌握这些相关知识，以备不时之需。那么新生儿患先天性胆道闭锁的概率有多高呢？

先天性胆道闭锁在临床上相对罕见，发病率约为万分之一，相对较低。但这种疾病的存活率也比较低，基本上不到1%。所以诊断后第一次治疗，许多儿童在出生后几天内，症状不是特别明显，只有粪便变黄、变白等变化，容易被忽视，作为父母密切观察孩子的身体状况，如果发现黄疸严重，不容易降到正常水平，小心胆道闭锁。必要时，需要移植肝脏为孩子延续生命。

先天性胆道闭锁如果不及时治疗，会在短时间内导致死亡，毕竟很多时候得不到合适的肝源。此外，其病因本身并不清楚，因此也没有特别有效的预防手段。同时，这种疾病的发病只是一个概率事件，在临床实践中基本罕见。因此，只要孕期按时复查，定期做四维彩超和各种畸形检查，就可以有效避免。不要太担心，在正常情况下，手术治疗后可以长期生存。

通过以上介绍，相信大家都知道，新生儿患先天性胆道闭塞的概率并不高。但家长要高度重视，尤其是孕妇在怀孕期间要保持良好的生活习惯，按时做产前检查，以降低发病率。如果出生后被诊断出来，应尽快进行手术。