先天性结肠闭锁的发病原因有哪些

先天性结肠闭锁的发病原因有哪些？

1.胚胎期肠道空化不完全Tandier该理论认为，在胚胎发育的第五周之前，消化管腔有一个完整的肠道覆盖着上皮细胞。此后，上皮细胞生长迅速，肠腔因上皮细胞增殖而被阻塞，称为实质期。后来，中间出现了气泡，形成了囊肿间隙，并相互连接。当胚胎12周时，肠腔再次连接。如果间隙连接不完全，则形成锁定或狭窄。近年来，这一理论提出了一些问题，如Ⅲ小肠或结肠闭锁不能Tandler学说解释。

2.胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍 肠系膜血管分支畸形或闭塞，胎儿腹腔内感染如胎便性腹膜炎等均能导致结肠闭锁与狭窄。Louw研究结肠闭锁的病因后，1955年对胎儿狗的胎儿进行了测试。结扎胎儿小肠系膜的血管会导致这种小肠闭锁，这种小肠系膜也有缺陷。建议胃肠闭锁是胚胎期肠系膜损伤后堵塞引起的，损伤可能是肠扭转、肠旋转不良、内疝或血管畸形。

Abram等等(1968)用80天的羊胎做试验，撕裂羊胎肠系膜，近100％能造成Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ型肠闭锁，因此在结肠闭锁和狭窄胚胎发育过程中可能存在上述情况。