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扩张型心肌病的遗传基因

发布时间：2023-03-05 12:54:03浏览 :

扩张型心肌病的遗传基因？

1、扩张性心肌病的遗传基因多为常染色体显性遗传。

2、扩张性心肌病是一种原因尚不清楚的原发性心肌病。

3、该病的特点是左右心室或双侧心室扩张，伴有心室收缩功能下降，伴有或不伴有充血性心力衰竭，室性或室性心律失常。病情进行性加重，死亡可发生在疾病的任何阶段。

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扩张型心肌病适合什么运动？

扩张型心肌病适合什么运动？扩张型心肌病适合做的运动有散步、打太极拳、瑜伽等。1、散步：扩张型心肌病患者的心脏功能会受损，所以只可以进行一些轻柔的锻炼，比如散步，以促进全身血液循环，同时增加心肌收缩力，帮助心排血量增加。2、打太极拳：太极拳是一项轻柔的锻炼，适用于扩张型心肌病患者，通过锻炼能够增强个人体质，提高身体免疫力，不会增加心脏负担。如在锻炼期间...

扩张型心肌病用药注意事项

扩张型心肌病用药注意事项：1、心肌病变时对洋地黄药物敏感，剂量小，注意毒性反应，或使用非强心苷正性肌力药物。2、使用利尿剂时，一定要注意电解质的平衡。3、使用心率药物或电转复快速心律失常时，应警惕同时出现窦综合征的可能性。4、合并慢性完全性房间传导阻滞，病窦综合征者可安装永久性人工心脏起搏器。5、应用抗心律失常药物时，应定期复查心电图。6、使用抗凝药物时...

胸闷气促不要拖，可能扩张型心肌病

胸闷气促不要拖，可能扩张型心肌病一、初次面诊心内科专科检查查体可见患者血压126/78mmHg，心率108次/分，双肺底呼吸音低，双肺可闻及散在干啰音，无心包摩擦感，心音心率未闻及异常。患者病史长，活动耐量不能满足日常活动，心功能IV级比较明确；同时外院检查提示心影扩大，考虑心肌病，但要明确类型，需要进一步检查；肺部啰音出现，则考虑为心功能不全所致，胸腔积液同理；...

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扩张型心肌病要怎么办？

您好！扩张性心肌病是心内科比较少见的一种心脏病，病因不明，目前也没有特效的治疗手段，主要是针对心功能不佳用药以改善症状，控制病情，这种疾病到晚期，心功能逐渐恶化，预后不良，平时通过用药物改善心功能，预防血栓，猝死等。

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2023-12-03 20:10:42

范军主任医师

北京积水潭医院

扩张型心肌病胸闷气短要怎么办

您好！扩张性心肌病是比较少见的心内科疾病，主要是不明原因的心脏扩大，晚期可以出现心衰，心律失常等并发症，如果已经确诊扩心病，主要是用药物缓解症状，控制病情进展，常用药物包括β受体阻滞剂，raas抑制剂或arni类药物，sglt2抑制剂，醛固酮受体拮抗剂等。

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2023-10-20 17:24:08

范军主任医师

北京积水潭医院

扩张型心肌病伴双下肢水肿要怎么办？

您好！扩张性心肌病属于一种少见的心肌病，看你年龄不大，考虑特发性心肌病可能性大，这种疾病有一部分和基因突变或家族遗传有关，可以查一下心肌病相关基因。治疗上主要改善心功能，预防心衰发作，治疗心律失常，预防血栓等。可以做冠脉造影排除一下冠脉病变。

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2023-09-10 18:11:21

范军主任医师

北京积水潭医院

扩张型心肌病轻度该怎么治疗？

您好！扩张性心肌病是比较少见的心内科疾病，临床上目前并没有非常有效的治疗方法，主要是针对扩心病的并发症进行治疗，如果有心衰，用抗心衰药物。有血栓用抗凝药物，有心律失常用抗心律失常药物，并预防猝死等。

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2022-11-05 17:35:45

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