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疾病概述 线粒体病可由核基因缺陷或线粒体基因缺陷造成,因此这类疾病可有多种遗传模式,如母系遗传、孟德尔遗传,或者两者均有。首先,线粒体病表型多样且可相互重叠。同样的
2015六月UMDF(Unitedmitochondrialdiseasefoundation)推荐了线粒体病的鸡尾酒疗法,具体用药方案: 一线推荐:辅酶Q10:5-15mg/kg/天;左卡尼汀:起始剂量30mg/kg/天,最大剂量100mg/kg/天;维生素B2
线粒体肌病表现多样,可由运动诱发,或者持续存在,运动不耐受很常见,表现为对日常活动也容易疲乏,如爬一层楼梯,休息后可继续活动,但可再次出现疲劳现象。过度易疲劳现象
线粒体病的发病和体内酸中毒有关,几乎所有的患者都存在酸中毒,预防发作首先是注意饮食的时间和种类,防止酸中毒的发生。 首先不要长时间空腹,因为饥饿可以导致酸中毒,所以
线粒体病是由基因突变引起的线粒体功能障碍为主要特征的遗传代谢性疾病。其中选择性累及肌肉者又被称为单纯线粒体肌病,主要表现为慢性进行性发展的运动不耐受、肌肉酸痛和肌
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