扫描二维码
关注布谷医生公众号
关于治疗原理,在此之前,没有经过合作方同意,不方便说。现在可以向大家汇报,也希望业内人士批评指正,进一步改进。 干细胞治疗的临床研究在国际上已经广泛开展,大家有兴趣
Wilson氏病(OMIM277900),又称肝豆状核变性,简称WD,是一种主要累及肝脏和神经系统的铜代谢紊乱性疾病。发病率约为1:50000。WD的发生是由于WD蛋白(由ATP7B基因所编码)的功能缺陷所引起。
肝豆状核变性的患者,早期诊断并及时驱铜治疗,一般不会影响其生存期和生活质量,少数病情严重的患者预后不良。 肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底核为
视网膜静脉周围炎(Retinalperiphlebitis),又称Eales病,以视网膜玻病璃体反复积血为特征,多见于青年男性,发病年龄以20―40岁最常见,40岁以上女性发病少见。一般常见双眼先后发病。我国
1、概述 额颞叶变性(frontotemporallobardegeneration,FTLD)的临床表现为额颞叶痴呆(frontotemporaldementia,FTD),是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症
1、什么是色素沉着绒毛结节性滑膜炎 色素沉着绒毛结节性滑膜炎是一种特殊类型的滑膜炎,主要发生在关节、腱鞘和滑囊组织。因为在病变部位呈现绒毛和/或结节样纤维结缔组织突起
色素绒毛结节性滑膜炎比较少见,有绒毛型和结节型两种。患者多青壮年男性。年龄多在20~40岁之间。本病好发于膝关节和踝关节,其次髋、跗间、腕、肘等关节,偶也见于滑囊和腱鞘
色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmentedvillonodularsynovitis,PVNS)是一种较为罕见的发生在关节内滑膜、腱鞘和滑囊部位侵袭性疾病,分为结节型和弥漫型,发病率为1~2/1000000,以关节内腱鞘和
亚急性联合变性又名维生素B12神经病,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、侧索及周围神经发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性共济失调、痉挛性瘫痪、深感觉障碍及周围神经损害的体征,并常伴以恶性贫血和无胃酸。
增值电信业务经营许可证:冀B2-20210782
互联网药品信息服务资格证:(冀)-经营性-2021-0017
广播电视节目制作经验许可证:(冀)字 第90045号
网站备案号:冀ICP备2021015840号-3
河北布谷科技有限公司 版权所有 未经授权请勿转载 特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。