立卫欣 拉呋替丁胶囊

药品名称

立卫欣 拉呋替丁胶囊

通用名称

拉呋替丁胶囊

主要成份

本品主要成份为拉呋替丁。

适应症

本品用于胃溃疡和十二指肠溃疡。

性状

本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。

规格

14粒

用法用量

成人口服，一次10mg（1粒），一日2次。餐后或睡前服用。

不良反应

1、严重不良反应： （1）肝功能损害：可能出现伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。 （2）粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少（早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等）和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相应的处理。 2、与其他H2受体阻滞药类似的严重不良反应：文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不

禁忌

本品禁用于已知对本品或其中成份过敏者。

注意事项

1、有药物过敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和肾功能损害患者（有加重症状的可能性）慎用。 3、透析患者慎用。 4、治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排除胃癌的可能性。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：对妊娠或怀疑妊娠的妇女，除非判断治疗上所获利益大于对胎儿的危险，否则妊娠妇女不应服用本药物（妊娠中给药有关安全性尚未确立）。授乳期妇女，给药期间应停止授乳（动物试验发现拉呋替丁存在于乳汁中）。 6、儿童用药：对儿童有关安全性尚未确立，无使用经验。 7、老年用药：一般高龄者的生理机能减低，需注意用量、给药间隔期，在密切观察下慎重给药。 8、药物过量：健康成人单次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg，一日2次，共8日反复口服(Cmax804ng/ml)，未见血压等变化。尚无相关药物过量资料。

药物相互作用

其它H2受体阻滞药能与细胞色素P450结合，从而降低肝微粒体药物代谢酶的活性，因此本品与华法林、苯妥英钠、茶碱、苯巴比妥、安定或奈普洛尔和西米替丁合用时应注意。

药理毒理

拉呋替丁为H2受体阻滞药，可持续抑制胃酸分泌；作用于胃粘膜辣椒素敏感的传入神经元，发挥胃粘膜保护、促进粘膜修复、增加胃黏膜血流量和增加粘液分泌的作用。

药代动力学

1、国外健康男性志愿者空腹单次口服拉呋替丁10mg时，Tmax为0.8±0.1小时，Cmax为174±20ng/ml，T1/2β为3.30±0.39小时，AUC0-24hr为793±85ng·hr/ml。进食状态下Tmax明显延长，但进食对Cmax、AUC和生物利用度没有影响。 2、国内健康男性志愿者空腹单次口服拉呋替丁10mg时，Tmax为1.22±0.68小时，Cmax为193.30±58.62ng/ml，T1/2β为3.16±0.80小时，AUC0-24hr为845.61±273.02ng·hr/ml。空腹时口服拉呋替丁10mg后，给药24小时内原形药、代谢物M-4、M-7及M-9的尿中排泄率分别为10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%，人尿中总排泄率为给药量的20%。体外研究中：拉呋替丁主要通过细胞色素P450同功能酶代谢，代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关，代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。在浓度为3μg/ml时，人血浆蛋白结合率88.0±1.2%。 3、特殊人群： （1）高龄者：对于高龄者，肾功能正常者(Cr平均值88.0±9.4ml/min)与肾功能减低倾向者(Cr20-60ml/min、平均值45.2±7.8ml/min)比较，血中浓度变化无差异。 （2）透析患者：透析患者与健康成人相比，其非透析时血中原形药物Cmax升高2倍、T1/2约延长2倍、AUC增加3倍。经血液透析，拉呋替丁被清除7-18%。 （3）儿童：尚未进行药代动力学的研究。 贮藏方法

贮藏

密封

包装

盒

有效期

18月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH04252008。

批准文号

国药准字H20130079

生产企业

广州悦康生物制药有限公司