无创DNA是一种产前筛查技术，主要用于检查胎儿是否存在染色体异常。
一般来说，无创DNA主要是用于筛查唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和帕陶氏综合征（13-三体综合征）这三种常见的染色体异常疾病。通过抽取孕妇的外周血（通常是静脉血），进而提取胎儿游离的DNA片段，利用高通量测序技术，对这些DNA片段进行分析，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。
一般建议在怀孕12周至22周之间进行无创DNA检测，以获得更准确的结果。因为只是抽取孕妇的外周血，避免了传统产前诊断（如羊水穿刺、脐血穿刺）可能带来的风险。而且对于上述三种染色体异常的疾病，筛查的准确率较高，可以达到90%以上。
检测前无需空腹，可以正常饮食和作息。如果结果为高风险，并不意味着胎儿一定患有染色体异常疾病，而是需要进一步通过羊水穿刺等产前诊断技术进行确诊。
