什么是先天性肛门畸形
发布时间:2023-06-01 16:51:06浏览 :
什么是先天性肛门畸形?
先天性直肠肛门畸形在消化道畸形中排名第一,是最常见的新生儿外科疾病,发病率高,约1:2500,男性略高于女性,主要表现为肛门锁,病变形式多,分类复杂,手术方法复杂,治疗结果不同。近年来,虽然医疗水平不均衡,但整体治疗水平取得了很大进展,治疗方法基本符合发达国家,可在中国许多大中城市进行。
先天性直肠肛门畸形的表现形式不同,主要体现在瘘管位置异常、瘘管长度和方向异常等方面。瘘管和瘘管有自己的特点,男性相对简单,主要体现在会阴皮肤瘘和尿道瘘,女性有会阴瘘、前庭瘘、船瘘和罕见的阴道瘘,甚至“一穴肛”其他表现形式。通常很容易诊断,不需要仔细识别,但特别强调“一穴肛”对于诊断,术前应仔细观察外阴的发育,仔细检查尿道出口和阴道开口。必要时,应进一步检查药物,以便术前明确诊断。
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